mie散射纳米颗粒的搜索结果
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纳米颗粒米氏散射.rar 米氏散射（Mie scattering），当大气中粒子的直径与辐射的波长相当时发生的散射。这种散射主要由大气中的微粒，如烟、尘埃、小水滴及气溶胶等引起。米氏散射的散射强度与波长的二次方成反比，并且散射在光线向前方向比向后方向更强,方向性比较明显。 这种散射主要由大气中的微粒，如烟、尘埃、小水滴及气溶胶等引起。 -
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对于球形纳米颗粒被平面光照射后的散射问题，前人mie已经给出了精确的数值解析解来求解散射效率，消光效率，吸收效率，我简称mie散射公式/米氏散射公式。其他形貌（金棒形，金纳米星形，正方形等等）不适用mie散射公式。
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论文图2.13正是定性求金属纳米颗粒表面电荷分布情况。下面上图是论文原图，下图是我复现的结果。 4，会仿真表面增强拉曼光谱。 既然LSPR会使得金属纳米颗粒附近的电磁场增强，那么就可以用于增强拉曼散射信号，因为拉曼散射信号强度与拿来激发出拉曼散射信号的电磁场强度成正比。
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下图是论文中椭圆金颗粒位于无穷大空气中，求其消光谱，下面是论文图VS我的复现结果 情况二：纳米颗粒位于两个半无限大的介质的分界面上，比如纳米颗粒放在玻璃基板上，纳米颗粒上方是空气，下方是玻璃，一束光照射到纳米颗粒上，求其散射光谱，消光截面等等。 下面是论文图VS我的复现结果。
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2年前 纳米材料在防晒化妆品中的应用1495
纳米氧化锌和纳米二氧化钛的颗粒尺寸远小于紫外线的波长，纳米粒子可将作业于其上的紫外线向各个方向散射，从而减少照射方向的紫外线强度，这种散射紫外线的规律符合Rayleigh光散射定律。但纳米氧化锌在屏蔽紫外线和纳米二氧化钛又有所差异。 在330nm以下，纳米二氧化钛对紫外线的屏蔽能力高于纳米氧化锌，在同样浓度下，含纳米二氧化钛体系的吸光度约为纳米氧化锌体系的2倍。
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在上一篇推文中介绍的是单个银纳米球的LSPR，但是单个银纳米球的LSPR场增强倍数比较小，为了增大场增强倍数，常常用多个金属纳米颗粒聚集在一起，在颗粒与颗粒间隙处会形成一个场增强极大增强的位置，这个位置也叫电磁热点，俗称热点。利用热点，能够进一步放大信号，比如拉曼散射信号。所以该论文作者在第三章系统的研究了银纳米球二聚体对平面光的响应，求解了消光截面光谱，平均电磁增强因子光谱，表面电荷分布。
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颗粒物一般定义包括粒径不小于 100 纳米的颗粒。而小于 100 纳米的颗粒则按“超微颗粒”（或“UFP”）进行报告，本文将不予论述。在上述颗粒物定义范围内 — 包括粒径从 0.1 到 10 微米的颗粒，颗粒越小，它们便能越深入地穿过我们的呼吸道进入血液中，给我们的健康带来更大的危害。
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3.4 纳米材料粒径的表征 纳米材料的颗粒度与其性能密切相关。纳米材料由于颗粒细小,极易形成团粒,采用通常的粒度分析仪往往会给出错误的数据。采用X射线衍射线线宽法(谢乐法)可以测定纳米粒子的平均粒径。
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（a）12 nm GNP，（b）40 nm GNP和（c）80 nm GNP的预聚合特征：（ii）纳米颗粒在其溶液中的透射光谱；（iii）无论是通过实验还是根据Mie理论预测，改变纳米颗粒溶液的折射率对表面等离振子共振位置的影响。 聚合前后，显影后的纳米复合材料的透射光谱及其图像如图 3所示。
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图6 BCCY复合颗粒结构, (B) STEM图像; (D) A和B点EDX扫描结果 线扫描成分分析：如图7b所示，C、Cu信号在硅/铜/碳纳米核壳结构复合材料(SCP)样品的EDX面扫结果中几乎重叠，证实Cu2+均匀分布在聚吡咯层中，而非集中于硅颗粒和聚吡咯层的界面。由图7c中EDX线扫结果可以获得一样的结论。
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【成果简介】 近日，苏州大学的刘庄教授、彭睿教授和许利耕老师（共同通讯作者）等报道了一种将免疫辅助剂纳米颗粒封装在甘露糖修饰的癌细胞膜上，以构建癌症疫苗的方法。首先，将PLGA纳米粒子加载在toll样受体7拮抗剂和R837。这些辅助剂纳米颗粒（NP-R）被涂上了癌细胞膜（NP-R@M）,其表面蛋白可以作为肿瘤特异性抗原。
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FRED自带三个默认的散射模型：黑朗伯（4%黑漫反射率），白朗伯（96%白漫反射率）以及Harvey-Shack（抛光面）。另外，以参量描述的散射模型在FRED中也是可用的：黑漆（热成像系统），ABg，表面颗粒（Mie）和Phong。一个表面至少可以应用一种类型的散射模型。
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将LMs (eGaIn)浸泡在含有氧化铜纳米颗粒的NaOH溶液中，纳米颗粒吸附在镓基液态金属表面并发生自发反应。反应过程中，镓基液态金属的颜色随着气泡的形成而缓慢变化。反应完成后，镓基液态金属表面成功地自组装了一层Cu薄膜。 图7 通过引入铜或铜氧化物来制备彩色液态金属 金是自然界中除了铜之外的另一种彩色金属。
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1年前 .: 低回滞纳米复合水凝胶材料1459
通过对比不同类型纳米颗粒增强水凝胶的应力松弛行为、动态流变行为以及循环载荷下的应力-应变曲线（图2），研究团队明确了高度支化的纳米颗粒作为主要交联点对于构建此类纯弹性水凝胶材料的关键作用，并进一步通过小角X射线散射以及小角中子散射在微观尺度上解释了此类纳米增强水凝胶材料纯弹性力学行为的根源。 图3.
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8月前 天空辐射制冷技术发展现状与展望1091
颜色作为织物的基本属性，影响着不同波段辐射的发射与吸收，通过添加可强烈共振散射可见光的纳米粒子层，可产生不同颜色的织物。Cai Lili 等利用无机纳米颗粒如鲁士蓝(PB)、氧化铁(Fe2O3)和硅(Si)制备可扩展的彩色聚乙烯织物，该织物表现出 80%的高红外透明度且相比传统织物可实现 1.6～1.8 ℃的温降。 3)动态织物。
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这种纳米复合水凝胶由氧化透明质酸、ε-聚赖氨酸接枝的类人胶原蛋白和姜黄素-Fe(III) 无限配位聚合物纳米药物 (Cur-Fe(III) ICPs），通过亚胺键和纳米颗粒-聚合物相互作用进行双重动态交联而成。
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光散射粒度测试方法的特点：测量范围广,现 在最先进的激光光散射粒度测试仪可以测量1nm～3000μm，基本满足了超细粉体技术的要求；测定速度快，自动化程度高，操作简单。一般只需1～1.5min；测量准确，重现性好；可以获得粒度分布。 激光相干光谱粒度分析法：通过光子相关光谱(PCS)法，可以测量粒子的迁移速率。而液体中的纳米颗粒以布朗运动为主，其运动速度取决于粒径，温度和粘度等因素。
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该钨粉末的致密度不高，且颗粒直径较大，粉末较粗； 3)以六氟化钨为原料制取细颗粒(3～5μm)的球形钨粉，该方法因涉及到强烈腐蚀性的气体，生产条件比较恶劣，而在当今社会对环保要求较高的背景下其离规模化生产尚有一定的距离； 4)钨棒用旋转电极直流弧等离子体法制备球形钨粉，该方法只能制备颗粒较粗的粉末（150～1700μm），不能制备尺寸较小精细球形钨粉，而且设备成本十分昂贵； 5)通过气相沉积从六氟化钨中制取大粒度
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Zhang 等研究了金刚石颗粒增强碳化硅复合材料界面结构及其形成机理。如图 8 所示，在界面区域的金刚石颗粒周围有一层薄薄的石墨层，可能是在反应熔渗(Reactive Metal Infiltration, RMI)制备碳化硅陶瓷基复合材料的过程中，由金刚石石墨化以及无定形碳的转化形成的。
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相对于近红外一区（700-900 nm），近红外二区成像（1000-1700 nm）在生物深层组织中具有更低的散射率以及背景荧光，赋予其更优异的组织穿透深度和成像质量。在过去的研究中，研究者利用具有近红外二区发射的一些材料，例如单壁碳纳米管、量子点、染料以及稀土掺杂纳米材料应用于生物成像。但是多数材料激发波长位于生物近红外第一窗口。而激发和发射同时位于近红外第二窗口的材料有待研究。
