东北大学《AFM》产氧冷冻凝胶可恢复缺氧肿瘤中 T 细胞介导的细胞毒性！

介绍

由于其低氧微环境，实体肿瘤可免受抗肿瘤免疫反应的影响。 通过高氧呼吸 60%的氧气减弱缺氧驱动的免疫抑制已被证明可有效释放抗肿瘤免疫细胞对抗实体瘤。 然而，全身氧合对肺外实体瘤的疗效有限，并且与不良副作用有关。因此，必须开发有针对性的氧合替代方案来减弱肿瘤缺氧，作为恢复抗癌免疫反应的新方法。

摘要

最近， 美国东北大学 Sidi A. Bencherif 教授 团队 本文报道了 可注射的产氧冷冻凝胶 (O ₂ -cryogels)来逆转肿瘤诱导的缺氧 。这些大孔生物材料旨在局部输送氧气，抑制缺氧黑色素瘤细胞中缺氧诱导基因的表达，并减少免疫抑制性细胞外腺苷的积累。数据表明，O ₂ -cryogels 增强了 T 细胞介导的细胞毒性蛋白的分泌，在体外和体内恢复了肿瘤特异性细胞毒性 T 淋巴细胞的杀伤能力。总之， O ₂ -cryogels 提供了一个独特且安全的平台来供应氧气作为缺氧肿瘤的辅助佐剂，并具有改善癌症免疫疗法的潜力。 相关论文以题为 Oxygen-Generating Cryogels Restore T Cell Mediated Cytotoxicity in Hypoxic Tumors 发表在《 Advanced Functional Materials 》上。

图1 描述 O ₂ -cryogels 的制造过程及其在缺氧肿瘤微环境中恢复 T 细胞介导的细胞毒性的能力的示意图。

图2 O ₂ -cryogels 的物理特性。

图 3 O ₂ -cryogels 能够控制和持续释放氧气，并且具有细胞相容性（体外）和生物相容性（体内）。

图4 通过 O ₂ -cryogel 介导的氧合在黑色素瘤细胞中逆转细胞缺氧。

图5 O ₂ -cryogels 恢复 T 细胞介导的对缺氧肿瘤细胞的细胞毒性 。

图6 肿瘤内注射 O ₂ -cryogels 作为辅佐剂的晚期荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应。

参考文献 ：

doi.org/10.1002/adfm.202102234

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